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   2016年12月5日訊/恒遠BIM試劑盒/ --T細胞急性淋巴細胞白血病是一種侵襲性很強的惡性血液疾病，在急性淋巴細胞白血病患病兒童中具有很高的復發幾率。雖然大多數T-ALL病人都攜帶NOTCH1激活突變，但是科學家們對于加*血病發生，促進疾病進展的其他協作性基因事件仍然了解較少。

                     
   在一項新研究中，來自美國貝勒醫學院的研究人員發現編碼轉錄因子KLF4的基因表達在T-ALL患病兒童體內因DNA甲基化而受到抑制。他們在小鼠模型中觀察到KLF4缺失會加速NOTCH1誘導T-ALL的發生，增強白血病細胞從G1期到S期的轉換，促進白血病干細胞的擴增。

   通過對機制進行研究，研究人員發現KLF4能夠抑制激酶MAP2K7的表達，在小鼠模型和T-ALL患病兒童體內，KLF4缺失會導致MAP2K7以及下游效應因子JNK和ATF2的激活。除此之外研究人員還開發了一種靶向治療策略，他們發現JNK抑制劑可以抑制細胞來源以及病人來源腫瘤異種移植模型體內白血病細胞的擴增。

   總得來說，這些數據揭示了KLF4在調節T-ALL細胞內MAP2K7信號途徑方面的新功能，靶向該途徑或可清除T-ALL病人體內的白血病干細胞。上海恒遠專業供應ELISA試劑盒，種屬齊全，僅供科研使用，如果您對我司的產品感興趣，咨詢！