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技術文章

Technical articles
  • 2013

    9-2

    自身免疫試劑盒的具體注意事項

    自身免疫試劑盒原理:當細胞在非變性條件下被裂解時,完整細胞內存在的許多蛋白質-蛋白質間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質x的抗體免疫沉淀x,那么與x在體內結合的蛋白質y也能沉淀下來。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質是否在體內結合;也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。自身免疫試劑盒注意的問題:(1)細胞裂解采用溫和的裂解條件,不能破壞細胞內存在的所有蛋白質-蛋白質相互作用,多采用非離子變性劑(NP40或TritonX-100)。每種細胞的裂解條件是不一樣的,通過經驗確定...
  • 2013

    8-28

    雞和鴿常采用的取血方法

    雞和鴿常采用的取血方法,是從其翼根靜脈取血。如需抽取血時,可將動脈翅膀展開,露出腋窩,將羽毛拔去,即可見到明顯的翼根靜脈,此靜脈是由翼根進入腋窩的一條較粗靜脈。有碘酒、酒精消毒皮膚。抽血時用左手拇指、食指壓迫此靜脈向心端,血管即怒張。右手取連有5(1/2)號針頭的注射器,針頭由翼根向翅膀方向沿靜脈平行刺入血管內,即可抽血,一般一只成年動物可抽取10-20mL血液。也常采用右側頸靜脈取血。右側頸靜脈較左側粗,故用右側頸靜脈。以食指和中指按住頭的一側,用酒精棉球消毒右側頸靜脈的部...
  • 2013

    8-27

    吡嘧磺隆使用前應注意的事項

    吡嘧磺隆使用前應注意的事項:1、每季作物zui多使用次數為1次。2、本品活性高,用藥量低,用藥時必須準確稱量。配藥時用二次稀釋法,拌撒均勻。3、選擇天晴,葉面無露水時撒藥,藥后防止田水串灌,排水時避免藥水影響周圍闊葉作物。4、施藥前保持田間淺水層,注意堵漏洞,防止藥液流失。若水層不足時可緩慢補水,但是不能排水。5、注意不同水稻品種對本品的耐藥差異性。6、藥后*清洗藥具,清洗后的廢水及施藥的稻田水不可排入其他田塊,以免造成藥害,也不可將廢水倒入河流、池塘,防止污染水源。已盛裝過...
  • 2013

    8-23

    技術指導大鼠胰島素試劑盒注意事項

    大鼠胰島素試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再...
  • 2013

    8-19

    科學家發現新方法:利用靶向免疫系統消除腫瘤

    研究人員表示,調節性T細胞是有效抗腫瘤免疫的一個主要障礙。這項研究確定了一種機制促進了調節性T細胞抑制腫瘤中的免疫反應,但卻沒有對免疫系統維持起作用。這是科學家成功選擇性靶向調節性T細胞的活性來治療癌癥,且不會誘導自身免疫性疾病或炎癥并發癥。這一機制圍繞著兩種蛋白質。一種是在各種免疫細胞表面表達可引發炎癥的semaphorin-4a(Sema4a)。另一種是在調節性T細胞表面表達的neuropilin-1(Nrp1)。研究人員利用多種分子和細胞技術證實,Sema4a結合Nrp...
  • 2013

    8-15

    血清在細胞培養中常見的問題

    保存血清的方法?血清應保存在-5C至-2OC。然而,若存放于4C時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8C冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均勻。如何避免沉淀物的產生?1、解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。C至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(如-20。C至37。C),實驗顯示非常容易產生沉淀物...
  • 2013

    8-13

    三十烷醇詳細信息

    三十烷醇產品別名:三十烷醇/1-三十烷醇/蜂花醇/正三十烷醇/三十醇/Triacontanol三十烷醇CAS號:593-50-0產品包裝:5克/25克保存條件:RT三十烷醇用途:用作植物生長調節劑,對水稻、麥類、棉花、大豆、玉米、高粱、甘蔗等均有較大幅度的增產效果;無公害的植物生長調節劑。具有多種生理作用:促進能量貯存,改善細胞透性,調節生理功能,增加葉綠素含量,提高光合強度,增強酶的活性,促進礦物質吸收,促進種子萌發,根系發根,提高成熟,增加蛋白質含量和干物質量。對水稻、麥...
  • 2013

    8-8

    鞭毛染色液實驗過程中遇到的問題及方法

    玻片處理:將玻片用洗衣粉煮沸10分鐘,水洗,再用清潔液浸泡,加溫10分鐘,水洗,再放入95%酒精脫脂,同時取出涼干,可制成涂片.染色液的配制:20%的鞣酸溶液(加溫溶解)2毫升鉀明礬飽和液2毫升石碳酸飽和液5毫升10%堿性復紅無水乙醇溶液1.5毫升將上述各液混合后放置2-3日,過濾后備用,此液使用不得超大型過5周.染色步驟:將細菌接種在瓊脂平板上,培養8-18小時,(35-37℃),用無水乙醇浸泡過的而且干燥的新玻片加一滴無菌DW,用接種環挑取菌落,置DW液面上,然后自然干燥...
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