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技術文章

Technical articles

2025
1-15

小鼠I型α干擾素(IFN-αI)ELISA實驗說明
檢測范圍1.5pg/ml-50pg/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中I型α干擾素(IFN-αI)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠I型α干擾素(IFN-αI)水平。用純化的小鼠I型α干擾素(IFN-αI)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型α干擾素(IFN-αI)，再與HRP標記的I型α干擾素(IFN-αI)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉...
2025
1-9

兔免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA實驗說明
檢測范圍5μg/ml-260μg/ml使用目的本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中兔免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G2...
2025
1-3

小鼠脂褐質（Lipofuscin）ELISA實驗說明
檢測范圍0.2ng/ml-10ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中脂褐質（Lipofuscin）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠脂褐質（Lipofuscin）水平。用純化的小鼠脂褐質（Lipofuscin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂褐質（Lipofuscin），再與HRP標記的脂褐質（Lipofuscin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...
2024
12-26

牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）ELISA實驗說明
檢測范圍5ng/L-160ng/L使用目的本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中流行熱病毒抗體（EFV-Ab）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛流行熱病毒抗體（EFV-Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流行熱病毒抗體（EFV-Ab），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流行熱...
2024
12-19

病毒中和實驗
病毒中和實驗是一種重要的免疫學技術，用于評估抗體能否中和病毒的感染性。這種實驗不僅具有高度的特異性和敏感性，而且是病毒學研究中不可-或缺的工具。一、實驗原理病毒中和實驗基于特異性抗病毒抗體（中和抗體）與病毒結合后，使病毒失去吸附和穿入宿主細胞的能力，從而抑制病毒的復制和感染過程。中和抗體與病毒的結合類似于化學中的酸堿中和反應，因此得名。這種中和作用不僅具有嚴格的種、型特異性，還表現出量的特性，即一定量的病毒必須有相應數量的中和抗體才能被完-全中和。二、實驗方法病毒中和實驗的方...
2024
12-12

斑馬魚丙二醛（MDA）ELISA 實驗說明
檢測范圍0.1nmol/ml-6nmol/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛（MDA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚丙二醛（MDA）水平。用純化的斑馬魚丙二醛（MDA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再與HRP標記的丙二醛（MDA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的...
2024
12-6

人糖鏈抗原153（CA153）ELISA 實驗說明
檢測范圍0.5U/ml-18U/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中糖鏈抗原153（CA153）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖鏈抗原153（CA153）水平。用純化的人糖鏈抗原153（CA153）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖鏈抗原153（CA153），再與HRP標記的糖鏈抗原153（CA153）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，...
2024
11-29

影響酶活性的條件及酶在ELISA檢測中的步驟
1.溫度溫度是影響酶活性的關鍵因素之一。在一定范圍內，隨著溫度升高，酶活性增強，到達最適溫度時，酶活性最-強。超過最適溫度，酶活性會迅速降低，因為高溫會導致酶分子變性，從而失去催化活性。相反，低溫會減緩酶促反應速率，但酶分子本身并未變性，溫度恢復后酶活性可逐漸恢復。2.pH值pH值對酶活性同樣具有顯著影響。每種酶都有其最佳pH范圍，在此范圍內酶活性最-強。pH值的變化可能通過改變酶的電荷狀態來影響其三維結構，從而導致酶活性降低甚至失活。因此，在進行酶促反應時，需要精確調節反應...

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